कोविड वैक्सीन वालनेवा यूके में उपयोग के लिए स्वीकृत

लंदन, 15 अप्रैल (आईएएनएस)। ब्रिटिश मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने गुरुवार को फ्रांसीसी कंपनी वालनेवा द्वारा विकसित एक कोविड वैक्सीन को मंजूरी दे दी। समाचार एजेंसी सिन्हुआ की रिपोर्ट के अनुसार, वालनेवा वैक्सीन यूके में नियामक अनुमोदन प्राप्त करने वाला पहला पूर्ण-वायरस निष्क्रिय कोविड वैक्सीन है। टीका 18-50 आयु वर्ग के लोगों में उपयोग के लिए स्वीकृत किया गया है, पहली और दूसरी खुराक कम से कम 28 दिनों के अंतराल पर ली जानी चाहिए। एमएचआरए ने एक बयान में कहा कि ब्रिटिश स्वतंत्र दवा नियामक वालनेवा उत्पाद को मंजूरी देने वाला दुनिया में पहला है। यह एमएचआरए प्राधिकरण प्राप्त होने वाला छठा कोरोनावायरस वैक्सीन भी है। यूके ने पिछले सात दिनों में 238,938 कोविड मामले और 1,984 मौतें दर्ज की हैं। गुरुवार को आधिकारिक आंकड़ों से पता चलता है कि 171,396 की कुल मौतों के साथ कुल मामले बढ़कर 21,747,638 हो गए हैं। ब्रिटेन में 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के 92 प्रतिशत से अधिक लोगों को कोविड वैक्सीन का कम से कम एक शॉट मिला है और 86 प्रतिशत से अधिक को दो शॉट मिले हैं और 67 प्रतिशत से अधिक को बूस्टर जैब मिला है। --आईएएनएस आरएचए/एएनएम